Новият начин за контрол на нервните стволови клетки приближава изследванията една стъпка по-близо до възстановяването на мозъчните наранявания

Nature Communications (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-29839-8″ width=”800″ height=”530″/>

Индукция и поддържане на SOX1 положителни дорзални невроепителни клетки на предния мозък. схема за невронна индукция на hPSCs в присъствието на TGFbR и BMPR инхибитори. След кортикална невронна индукция NES клетките експресират NESTIN в SOX2 положителни клетки b SOX1 в TUBB3 отрицателни клетки c, FOXG1 d и PAX6 e в SOX2 положителни клетки. Експериментът се повтаря с 5 биологично независими клетъчни линии. Мащабна лента: 25 μm f SOX1 положително клетъчно съотношение в пасаж 5 култури на cNESC, получени от hES (H1, H9, CA1), третирани с различни комбинации от фактори (n = 3 независими клетъчни линии, 10 точки от данни за всяка клетъчна линия на група, червени ленти са средна стойност ± SEM, еднопосочна ANOVA, тест на Тюки). g Нормализиран модел на промени в броя на клетките на cNESCs (данните са представени като средна стойност ± SEM на клетки, получени от H1-, H9-, CA1, n = 3 независими клетъчни линии, 2-way ANOVA, тест на Dunnett) за 10 пасажа (30 дни ). h Фазово контрастно изображение на получените от H1 cNESCs (p36) в 4F на 4-ия ден (отгоре) и на 14-ия ден от културата (отдолу), образуващи структури на розетка. Експериментът се повтаря с 4 биологично независими клетъчни линии. Мащабна лента: 50 μm. i: Анализ за образуване на колонии от cNESCs, култивирани в 4F преди засяване при 200 клетки/cm2 плътност. j Схематично представяне на компонентите на сигналния път на развитието, насочени към нашия анализ, протеиновите лиганди са с удебелен шрифт, а химическите инхибитори са в курсив, 4F компонентите са в червено. k Количествено определяне на промените в броя на клетките след 96-часово третиране на cNESCs с посочени лиганди или химически инхибитори в сравнение с 4F условие (n = 3 независими експеримента, данните са представени като средна стойност ± SEM, 1 начин ANOVA, тест на Tukey, бели ленти са p Природа Комуникации (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-29839-8

Учени от Университета в Торонто и Sinai Health казват, че са идентифицирали нов начин за контролиране на съдбата на нервните стволови клетки, приближавайки изследователите една крачка по-близо до отключването на мистерията как да се възстанови мозъкът след нараняване или инсулт.

Констатациите, публикувани наскоро в списанието Природни комуникацииочертават малък набор от молекули, способни да предпазят два основни класа невронни стволови клетки от загуба на способността си да се диференцират в критични компоненти на кората на бозайник, част от мозъка, която контролира езика и обработката на информация.

„Това откритие е вълнуващо разширение на платформените технологии, разработени от нашата лаборатория през последните години, които правят клетъчната терапия безопасна и универсална с готови продукти за лечение на дегенеративни заболявания“, каза Андрас Наги, който е главен изследовател на изследването, професор по акушерство и гинекология в Медицинския факултет на T’s Temerty и старши изследовател в изследователския институт Lunenfeld-Tanenbaum в Sinai Health.

ГАМКергичните и глутаматергичните неврони са два основни невронални подтипа в предния мозък на бозайниците или мозъчната кора. И двата класа се развиват от клетки, известни като невроепителни прогенитори и играят ранна и важна роля в развитието на мозъка, но след това бързо губят способността си да образуват други видове кортикални клетки.

За да преодолеят това ограничение, учените от лабораторията Nagy идентифицират набор от малки молекули, способни да поддържат растежа на прогениторните клетки, без да губят потенциала си за развитие.

Освен това, когато изследователите изтеглиха този коктейл от молекули от стволовите клетки, клетките продължиха да се диференцират в клетки на човешкия преден мозък в голям брой.

„Способността за получаване на неограничен брой невронни епители, образуващи предния мозък от стволови клетки, е от съществено значение за моделирането на заболяването и тестването на токсичността, необходими при разработването на нови лекарства“, каза Наги, който също е свързан с Института по медицински науки на U of T и заема канадската изследователска катедра по стволови клетки и регенерация. “Тези клетки могат да се използват в клетъчни терапии, с потенциал за лечение на инсулти и други неврологични заболявания.”

Балаш Варга, първият автор на статията, който е разработил клетъчно базирани терапевтични подходи в продължение на десетилетие за проекта, каза, че разбирането на силите, управляващи развитието на мозъка, ще помогне да се идентифицират основните причини за заболяванията, което ще доведе до нови лечения.

„Нашата работа идентифицира един начин, по който можем да контролираме съдбата на нервните стволови клетки“, каза Варга, бивш изследовател в лабораторията на Nagy, който сега е научен сътрудник в Wellcome Trust Medical Research Council Cambridge Stem Cell Institute. “По-доброто разбиране на поведението на невроепителни клетки ще ни даде идеи за това как можем да контролираме функцията на прогениторните клетки и регенерацията на мозъка.”


Проучването разкрива нови клонални връзки в мозъка на мишката


Повече информация:
Balazs V. Varga et al, Изискване за сигнал за кортикален потенциал на трансплантируеми човешки невроепителни стволови клетки, Природни комуникации (2022 г.). DOI: 10.1038/s41467-022-29839-8

Предоставено от университета в Торонто

Цитат: Новият начин за контрол на нервните стволови клетки приближава изследванията една крачка по-близо до поправянето на мозъчни наранявания (2022 г., 1 юни), извлечено на 1 юни 2022 г. от https://medicalxpress.com/news/2022-06-neural-stem-cells-closer- brain.html

Този документ е обект на авторско право. Освен всяка честна сделка с цел частно проучване или изследване, никоя част не може да бъде възпроизвеждана без писменото разрешение. Съдържанието е предоставено само за информационни цели.

Add Comment